史莱姆对龙血感染的排异可以忽略，但是龙血对史莱姆的免疫会直接杀死史莱姆中的每一个个体。

巨噬细胞的免疫不会产生反应，巨噬细胞被激活后也只是默默的吃掉它觉得不对劲的东西。

排异反应来自于细胞介导免疫反应，也就是体液免疫反应。

想要解决这个问题，培育出龙血史莱姆，首先的从体液免疫反应的过程下手。

体液免疫反应是怎么开始的呢？

不管是龙血带着免疫细胞接触到其它生物内环境，还是抗原入侵，其本质都一样。那就是T淋巴细胞接触识别到抗原，体液免疫反应就开始了。

T淋巴细胞负责追踪感染体细胞或者癌变细胞等抗原，然后引起发炎，激活巨噬细胞，并调控其它T细胞攻击病原体，广泛调控着许多免疫反应。

事实上T淋巴细胞却无法识别完整抗原，只能识别特定的抗原碎片。抗原碎片则是由抗原呈递细胞呈现到细胞膜上。

高等多细胞动物体内所有有核细胞，都有一种被称为主要组织相容性复合体的凹陷蛋白，它们处于细胞膜之外，像一个个灯光展示台一样，将内源性蛋白质氨基酸短链呈现在细胞膜表面。

内源性蛋白质就是在这个细胞内合成的蛋白，这些蛋白的碎片被展示台在灯光下详细呈现，以便于免疫细胞进行辨识识别。

当免疫细胞识别为正常，就会释放正常信号，并对下一个细胞进行检查。

如果内源性蛋白质出现异常，免疫系统就会将展示出异常蛋白碎片的细胞识别为病变，从而进行攻击。

免疫细胞自身却有些不同。

先天性免疫和适应性免疫中，有些细胞，比如巨噬细胞、树状突细胞、B细胞还拥有另外一种不同的展示台。

它们的主要组织相容性复合体能和外源性蛋白碎片结合，也就是说这是一种专门展示自己战利品的展台。这些细胞更善于将自己清除掉的外来者碎片呈现，它们是专业抗原呈递细胞。

专业抗原呈递细胞如同骄傲的骑士，拉着灯光照耀的战利品展台随着体液循环四处游**。

这样做的目的是引发其它细胞的注意，这是细胞免疫反应的信号基础。

T细胞所能识别的就是这些战利品。

T淋巴细胞按照功能可以分为很多种类，辅助T细胞、细胞毒T细胞、记忆T细胞和抑制/调节T细胞。

辅助T细胞就是体液最免疫开始的领头羊。

它自身不能消灭抗原，是联络、帮助指挥整个适应性免疫反应的节点。

辅助T细胞拥有受体，只能识别特定的展示台上特定的战利品。

当它配对识别到自己所能识别的战利品时，就会激活，然后开始疯狂复制。

制造出大量的效应T细胞，辅助T细胞和调节T细胞，还会制造少部分记忆T细胞，用于记忆住特定抗原。

以此同时，这个大嗓门的家伙会释放出细胞因子混合信号，像操场广播一样呐喊警报，生物组织的炎症就随之出现。

接受到细胞因子的辅助T细胞和细胞毒T细胞，也会受到激活。

其中辅助T细胞激活就会会更多复制，同时释放更多细胞因子，生物组织的炎症发生扩大。

细胞毒T细胞被激活后将转变成清除者，寻找到呈现了特定物品的展示台，掀翻摊子，杀死展示台拥有者。

这个过程细胞毒T细胞是通过释放一些物质，比如颗粒酶和穿孔素。这会杀死细胞和细胞内的一切。它们才是体液免疫系统中的杀手。

细胞因子广播还会完成B细胞训练。

体液免疫系统中的B细胞在首次与抗原结合时候并不会激活，而是变成记忆细胞和效应细胞。

这是免疫系统的一道检查机制。

因为抗原受体的产生具有随机性，B细胞在生成过程中偶然情况下，会产生能与正常细胞呈现的内源蛋白质结合的受体。如果因此触发错误的免疫反应，开始将健康的细胞识别为抗原，生命体本身就要遭殃了。

所以B细胞在吞噬抗原并呈递碎片后依然会处于停滞状态，直到等待辅助T细胞检查确认后，释放细胞因子才会激活B细胞，大量的去产生抗体。

抑制T细胞的功能则是检测到抗原减弱到阈值后，通过释放抑制性细胞因子，告诉其它免疫细胞停止攻击。

龙类体液内的免疫细胞离开龙体后功能依然正常，当它们盘踞在“龙血感染”生物体内时，会把感染生物所有细胞都识别为抗原。

而血液本身就是运送营养和代谢物质的载具，其中又有大量多能干细胞，这会支持龙类免疫系统在感染生物体内持续作用。

格拉维斯首先需要的就是持续释放的抑制因子，让龙血的免疫反应不会快速扩大化。

而是缓慢的保持着免疫，让激活的巨噬细胞拆解感染生物体细胞时，不会造成生命崩溃，给感染生命有时间适应多能干细胞重新构建的新组织。

对应到史莱姆，就是让这个史莱姆的集群思维能慢慢接受多能干细胞分化成的未知玩意，当它大部分个体都变成这个未知玩意时还能保持集群思维，没有崩溃，那龙血史莱姆就会诞生。

没有集群思维的史莱姆个体并不能称为史莱姆，那真就是个单细胞生物。只要集群思维在感染过程中一崩溃，幼龙得到的只会是一堆活着的散乱克系单细胞生物。

能持续释放抑制因子的东西就是种缓释抑制剂，也就是消炎药。

幼龙现在没法直接合成这种抑制剂，但是却可以从自身血液中分离。

把自己身体当个多功能工厂这种事，它已经非常习惯。

放出一小缸动脉血液，往里面丢上史莱姆碎块，等这些碎块被弄死完时，将血液进行高速离心分离，没有血细胞的血浆中就含有大量抑制因子。

格拉维斯也不需要将血浆再次分离，其中的蛋白质脂类无机盐等物质，能顺便给史莱姆和用来感染史莱姆的细胞提供些额外营养。

史莱姆不会在高浓度重金属粒子环境中死亡，这让幼龙省事许多。

它也不需要分散凝胶、大分子孔道骨架的东西来达到缓释效果，直接使用法术监测龙感染龙血史莱姆感染状态，即时调整血浆释放量就行。