2)催情剂:仅针对beta,对ao无效;
3)掩盖剂:类似于信息素覆盖喷雾,安全,大部分人类a、o使用伪装剂掩盖自身气味变成beta,但无法完全掩盖。
5.黑市药物:
二.abo现代社会
1.beta人类数量最多,占人类总量的75%,alpha人类其次,占15%,omega占10%;
2.abo基本平等,但有隐形性别歧视存在,类似于当前社会的男女性别平等与歧视状况;
a.dxy1001e基因:决定人类是否拥有abo腺体器官,没有abo腺体的人类无法产生abo信息素促进生育分化;
b.dxy1960e基因:决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白,腺体萎缩后,人类会因为腺体无法产生a、o信息素变成beta;
c.dxy427e基因:决定是否产生将a信息素代谢成为o信息素的催化物质,缺乏该物质,则腺体施放a信息素,反之,a信息素会在腺体内通过化学反应转化为o信息素。
b.腺体发育期(18-20岁):具备生育能力后,人体产生腺体信息素,腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放a或o信息素,或不施放信息素。此时abo三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化,但生育能力与生育方式仍然完全相同;
c.蜕变期(20-22岁):不分泌信息素的人,两套器官都将退化,精卵活性程度大大降低;自身分泌的a信息素阻止alpha□□官产生退化,omega□□官仍然继续退化,将会产生受精及着床困难的问题;o信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后,abo三类人群生育能力与生育方式产生分化;
d.稳定期(22-50岁):保持蜕变期结束后状态,不产生变化,生理病变除外;
1)抑制剂:除了强效但危险性更强的激素类药物,也有使用靶向药物直接阻断腺体生长和产生信息素的药物(此类药物可用腺体切除手术代替),这两类药物对腺体和生殖器官的影响极大;
2)催情剂:针
3.市场上针对abo有大量合法与不合法的催情剂、抑制剂、伪装剂等药物;
4.市售药物:
1)抑制剂:针对a、o有对应的短效抑制剂,使用激素抑制信息素的释放,效用在1天-半个月不等,对发情期o效力减弱,长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放;
4.abo的发情期
1)beta没有发情期;omega有发情期,约为3个月一次,一次持续10天左右,omega不会被其他o诱导发情;alpha会在接收到发情期omega信息素时被诱导发情;
2)发情期间omega会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素,促进alpha信息素产量,并将更多的alpha信息素转化为omega信息素。
e.更年期(50岁以后):器官第二次退化,生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类,不区分男女以及abo。
3.abo的基因表达
1)现今,在人类第23对染色体,即性染色体上被发现有以下几段dna序列与abo腺体的发育有关:

